检测原理 |
示波法 |
加压方式 |
拟合加压,自动调整适当加压 |
测量范围 |
收缩压:60-280mmHg 舒张压:40-160mmHg 脉率:30-200bpm 压力显示范围:0-299mmHg |
* 测量精度 |
压力:±2mmHg 脉搏:±5% |
袖带 |
适用臂围:20-35cm |
安全系统 |
超压保护:压力超出299mmHg时,快速释放压力; 急停保护:测量时,按“M键”可快速释放压力。 |
触碰保护 |
按键锁定功能,防止误触碰 |
测量模式 |
手动测量:测量中可根据需要按“S测量键”进行测量; 自动测量:手动间隔模式、自动间隔模式、自动表模式(可在24小时内任意设置6个测量间隔)。 |
自动补测 |
测量失败,自动补测一次 |
电池 |
2×LR6(AA)型碱性电池 |
测量环境 |
+10℃-+40℃,低于85%RH(室内温度) |
储存环境 |
-20℃-+55℃,低于95%RH(室内湿度) |
尺寸 |
≤70(W)×97(D)×26(H)mm |
重量 |
≤130g(不含电池) |
数据端口 |
标准USB2.0数据接口 |
软件功能 |
全中文分析软件:设置记录盒;病例管理;预览、打印报告(自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等) |
*临床验证 |
经CFDA注册临床机构验证,需提供临床验证报告。 |
注册认证 |
CFDA认证,计量器具型式批准证书 |
*产品认证 |
CE认证、ROHS认证 |
质量认证 |
ISO13485质量体系证书 |
性能标准 |
应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》的规定,需提供证明 |
专用标准 |
应符合YY 0667-2008《第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求》的规定,需提供证明 |
电磁兼容 |
符合YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准 电磁兼容要求和试验》的规定 |
软件认证 |
计算机软件著作权登记证书 |
- 备案号: 沪械注准:20170020068
标签: 艾康菲动态血压仪ACF-D1