产品特点
一、系统名称:全自动血沉压积动态分析仪
二、测量原理:以经典魏氏方法为理论基础,采用红外光敏阻挡检测技术,嵌入式计算机时序
控制,精确定位红细胞、血浆界面,全过程自动检测血沉及红细胞压积。检测过程全封闭,
保持相对无菌。其使用的抗凝剂为市场上通用的枸橼酸钠抗凝剂。
三、系统组成
3.1 全自动血沉压积动态分析仪主机(适用于 NF-9910、NF-9906)
3.2 计算机主机 (适用于 NF-9906)
3.3 显示器(适用于 NF-9906)
3.4 打印机(适用于 NF-9910、NF-9906)
3.5 鼠标键盘 (适用于 NF-9906)
3.6 南方数控血沉压积动态分析仪系统软件 V800.0。(适用于 NF-9910、NF-9906)
四、正常工作条件
4.1 适用于 NF-9906、NF-9910
4.1.1 环境温度:10℃~40℃;相对湿度:≤75%;大气压力:650 hPa~1060 hPa。
4.1.2 额定电压、频率:~220 V/50 Hz。
4.1.3 使用海拔高度:低于 3000 m。
4.1.4 额定功率:主机:150VA。
4.1.5 污染等级:2 级。
4.1.6 室内使用。
五、分析仪技术性能
5.1 检测能力
a) 40。
b)各标本位独立,可同步检测;急诊即插即测。
c) 测量孔位:24 孔或 48 孔。
5.2 检测项目:血沉值、血沉方程 K 值、红细胞压积值、动态沉降曲线。
5.3 生物安全:真空采血管直接上机,全封闭无污染检测。
5.4 操作显示:触摸屏或键盘操作,互动中文菜单。
5.5 存储打印:能存贮、查询、打印样品测试报告。
5.6 联机性能:实现计算机、血液流变仪联机工作;通过计算机能实现 LIS 系统联网功能。
5.7 通信接口:USB 接口、RS232 接口、PS/2 接口。
5.8 采血量异常提示:对采血量不符合检测要求的标本自动识别并提示。
5.9 实时进度显示:以单个检测孔位为对象,实时显示血沉检测的进度。
5.10 温度补偿功能:15℃~30℃温度下的血沉值自动修正至 18℃温度下的血沉值。
5.11 条码识别功能:采用条码扫描识别技术,病人信息可扫描录入。
- 备案号: 批准文号:渝械注准20182400034
标签: 全自动血沉压积动态分析仪,血沉仪