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福田FX-7202六道心电图机 多道自动分析心电图机

时间:2024/5/9 17:06:48 点击:

多道自动分析心电图机(FX-7202)


1 规 格

2技术参数

  2.1     导联            十二道同步采集,3或6道记录,标准12导联

  2.2     输入阻抗      ≥50MΩ

  2.3     频响             0.05-150Hz

 *2.4     增益            2.5、5、10、20mm/mv 及自动

 *2.5    定标电压       1mV±1%

  2.6     除颤保护       具有抗除颤电击保护功能

 *2.7     抗干扰滤波    高频滤波截止频率:70、100、150Hz (-6dB/oct)

            交流滤波: 50或60Hz,   ≤-20dB

            肌电滤波:25或35Hzm -3dB(-6dB/oct)

            漂移滤波:0.25或0.5Hz, ≤-3db

  2.8      时间常数      >3.2sec

  2.9      共模抑制比    ≥103dB

*2.10    记录速度      10、12.5、25、50 mm/s

 2.11    记录道数      3CH, 3CH+节律导联, 6CH

 2.12    记录方式      内置热阵式记录器,能够打印ECG波形和中文报告:

                                1 可手动和自动记录ECG波形

                                2 可测量记录ECG波形和测量结果,可测量心律,R-R间期, P-R间期, QRS, QT, QTc, 心电轴,SV1, RV5及打印详细测量值报告

                                3 可分析记录ECG波形和数据及中文分析结果并具有分析结果指南功能

                                4 可记录某一导联的1—5分钟或100或200次脉动波形和 R-R 趋势测量报告

                                5 可记录某三个导联的1—3分钟的ECG波形和心律不齐分析报告

                                6 可记录中文信息, 如: ID编号、性别、年龄、姓名、身高、体重、血压、病房号等信息

                                7 可选择12导联波形以同步方式或时间连续方式进行记录

 2.13     记录纸         110mm宽折叠纸

 2.14     心律不齐分析   当在分析记录过程中监测到心律不齐时,可自动进行心律不齐分析延长记录  

*2.15     分析结果指南   具有分析结果指南功能

 2.16     回顾记录功能   在自动记录、心律不齐检查及 R-R 趋势测量方式下可记录前10秒的ECG波形

 2.17     打印分辨率     ≥8点/mm   

*2.18     内置存储器     内置存储器可存储128组以上的检测波形和测量值

*2.19     内置显示器     1 ≥5.6英寸带有背光源的LCD触摸显示屏,可显示3、6、12道ECG波形、中文参数、中文操作程序菜单等

                                 2 可显示心律数、电极脱落、纸已用完、滤波器及电池状态等信息

                                 3 分辨率: 320点 (横向) × 240点 (纵向)

*2.20     LAN接口        具有LAN接口

*2.21     抗极化电压     ≥±550mV

2.22     A / D转换        ≥12bit

2.23     采样速率          1000次/道/秒

2.24     重量要求          ≤2.5 Kg (含充电电池)

 2.25     电源要求         交直流两用

                                  交流220 V   50Hz

                                  直流  内置直流可充电电池及充电器

 2.26     连续工作时间        交流 > 4小时     直流: >50个病例

 2.27     质量证书            取得CCC中国国家强制性产品认证证书

取得CMC制造计量器具许可证

                              取得医疗器械注册证(准字号)

                              取得医疗器械生产企业许可证

                              取得CMD的质量体系认证证书

2 标准配置

  3.1     主机                1台

  3.2     导联线              1根 (抗除颤电击保护)

  3.3     肢体电极            4只

  3.4     胸电极              6只

  3.5     电源线              1根

  3.6     地线                1根

  3.7     记录纸              1本

  3.8     中文使用说明书      1本

  3.9     中文程序说明书      1本

商品资质
  • 备案号:  京械注准20152210160
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